Doktori védés adatlapja

A Semmelweis Egyetem Doktori Tanácsa
Ă©s a Szentágothai János Idegtudományok Doktori Iskola
tisztelettel meghĂ­vja Ă–nt

Cs. Papp Edit

"Hippocampális gátló neuronhálózatok szabályozása kéreg alatti központok által"

című értekezésének védésére.

A védés helye és ideje: MTA KOKI Klub, 2000.11.22. 11:00:00

TĂ©mavezetĹ‘: Dr. Freund Tamás
ProgramvezetĹ‘: Dr. Palkovits Miklós
Iskolavezető: 0

A birálóbizottság elnöke:
Dr. Lázár Gyula, egyetemi tanár

Tagjai:     Opponensek:
Dr. Seress László, egyetemi docens     Dr. Antal Miklós, egyetemi tanár
Dr. Takács József, tudományos főmunkatárs     Dr. Halasy Katalin, egyetemi docens
   
       

Az értekezés megtekinthető a Semmelweis Egyetem Doktori Titkárságán (Budapest, 1085 Üllői u. 26.)

A magyar tézisek:
Az értekezés elektronikus változata:

Ă–sszefoglalĂł

A hippocampus funkciójának megértéséhez elengedhetetlenül szükséges a hippocampust felépitõ neuronok, a serkentõ principális sejtek és a gátló interneuronok kapcsolatrendszerének, valamint más agyterületekrõl érkezõ afferens rostrendszerek végzõdési mintázatának vizsgálata. A hippocampus kéreg alatti bemeneteinek többsége a medialis septumból és a median raphe magvakból ered. Anatómiai és elektrofiziológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a mediális septum és a median raphe rostjai különbözõ transzmittereket tartalmaznak. Ezek a hippocampus különbözõ neuronális elemein és receptorain, nagyfokú célsejt szelektivitást mutatva végzõdnek. Az organotipikus szeletkultúrák kitûnõ lehetõséget biztositanak az agyban lezajló fejlõdéstani mechanizmusok vizsgálatára. Kisérleteinkben arra a kérdésre kerestük a választ, vajon a septális, illetve a raphe rostok képesek-e megõrizni nagyfokú célsejtszelektivitásukat in vitro ko-kultúrákban.
Eredményeink összefoglalva a következõk: 1. A hippocampusban a VIP-tartalmú kosársejtek és az interneuron szelektiv sejtek is kapnak szinaptikus bemenetet a mediális septumból és a median raphe magvakból. 2. A GABAerg interneuronok új csoportját képezik az m2-receptort tartalmazó sejtek. Azok az interneuronok, melyek az m2 receptort a sejttestjeiken és a dendritjeiken fejezik ki, a piramis sejtek dendritikus régióját, mig az m2-receptort az axonvégzõdésen kifejezõ sejtek a szomatikus régiót idegzik be. 3. A septum GABAerg sejtjei innerválják a hippocampus sejtjeit in vitro körülmények között, de célsejtszelektivitásukat csak részlegesen tartják meg. 4. A raphe-hippocampális ko-kultúrában a raphe szerotonerg rostjai dúsan innerválják a hippocampust, azonban elveszitik célsejtszelektivitásukat, és nem képesek az in vivo kifejlõdött innervációs mintázathoz hasonló specifikus szinapszisok létrehozására. Az in vitro kokultúrában fejlödõ agyszövetbõl valószinûleg hiányoznak olyan kémiai faktorok vagy elektromos szignálok, melyek szükségesek a szelektiv szinaptikus kapcsolatok létrehozásához, vagy a fejlödõ szövet már túl jutott azon a kritikus perióduson, amikor még képes megtalálni célelemeit. A szerotonerg raphe-hippocampális és a GABAerg septo-hippocampális pálya képes módositani a principális sejtek mûködését a VIP-tartalmú inteneuronokon keresztül. Az m2-receptorok eltérõ expressziója a különbözõ interneuron tipusok más-más membránfelszinén magyarázhatja az acetilkolin kettõs hatását a hippocampális gátlásra. Eredményeink rámutatnak arra, hogy a külvilágról és a belsõ állapotról információt szállitó kéreg alatti központok milyen sokrétûen képesek befolyásolni a hippocampus funkcióját a GABAerg interneuronokon keresztül.


Lista English Kezdőlap
(c) SE Doktori Iskola, 2024.05.19.